Once they turn 18, most adolescents with epilepsy must transfer from pediatric to adult care. Factors on both the pediatric and adult sides of the health care system can make this process fragmented and stressful. How can pediatric and adult neurologists ensure that teenagers with epilepsy do not get lost in the system?
A recent publication outlines consensus recommendations on several aspects of managing epilepsy with eyelid myoclonia, also known as Jeavons syndrome. What are the most effective first-line medications? Are there non-pharmacologic treatment options? Can people with this type of epilepsy drive safely? Dr. Alina Ivaniuk talks to the paper’s first author, Dr. Kelsey Smith.
Históricamente, los planes de acción contra las convulsiones se han centrado en ciertos grupos de personas con epilepsia de alto riesgo. Pero algunos médicos dicen que los planes de acción para las convulsiones son importantes herramientas educativas y de control de las convulsiones que deben ofrecerse a todos.
En raison du manque relatif de neurologues, la plupart des prestataires de soins de santé primaires en Amérique latine sont chargés de fournir des soins aux personnes atteintes d’épilepsie. Néanmoins, comme la plupart des professionnels de la santé primaires dans le monde, ces professionnels n’ont pas une formation suffisante pour gérer l’épilepsie. Un nouveau cursus universitaire vise à résoudre ce problème en formant les prestataires de soins de santé par le biais d’un programme structuré.
Menos del 10% de la financiación de la investigación sobre la epilepsia se destina a la salud en los países de menores recursos, a pesar de que el 80% de las personas con epilepsia viven en estos países. La promoción de la investigación mundial sobre la epilepsia y la mejora de las vías de financiación tienen el potencial de aumentar la capacidad de investigación de los países de ingresos bajos y medianos y promover la equidad en la investigación de la epilepsia en todo el mundo.
Aunque el 80% de las personas con epilepsia viven en países de ingresos bajos y medianos, la mayoría de las investigaciones sobre la epilepsia se originan en regiones de ingresos altos.
Historically, seizure action plans have focused on certain high-risk groups of people with epilepsy. But some clinicians say that seizure action plans are important educational and seizure management tools that should be offered to everyone.
Para las personas con epilepsia, la capacidad de conducir se encuentra entre sus principales preocupaciones. Las regulaciones varían de un país a otro; muchos países tienen algunas restricciones para que las personas con epilepsia puedan conducir, pero algunos otros no tienen políticas establecidas al respecto.
Hasta la mitad de las personas con epilepsia resistente a los medicamentos (ERD) pueden beneficiarse de la cirugía. Sin embargo, en muchas regiones de bajos recursos, el establecimiento de un programa quirúrgico requiere enfrentar múltiples desafíos.
Comme les personnes atteintes d’épilepsie, les personnes souffrant de crises fonctionnelles vivent avec la stigmatisation, le stress et les fardeaux émotionnels et financiers – tout comme leurs partenaires de soins.
Una sesión especial en la reunión de la Sociedad Americana de Epilepsia en diciembre de 2023, atrajo a más de 70 asistentes para revisar el progreso del Plan de Acción Mundial Intersectorial sobre Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (IGAP) y discutir estrategias para avanzar.
The Human Intracerebral EEG Platform is a cloud-based environment that encourages centers to share data and conduct research with state-of-the-art methodologies. Dr. Maryam Nouri interviews Dr. Philippe Ryvlin about the potential of the platform to advance the understanding of human brain function.
ILAE produced a podcast episode in 2023 in which Dr. Hector Garcia talked about neurocysticercosis as a main cause of epilepsy. Two researchers from Latin America wrote in and questioned how frequently this parasitic infection actually leads to epilepsy. Dr. Garcia responded.
Pediatric neurologists are not counseling young adults with epilepsy about reproductive issues as frequently as needed, according to a recent 10-year study. Some conversations, such as those about pregnancy and the potential effects of antiseizure medications, are almost nonexistent.
Dr. Cook realized, when his father was diagnosed with epilepsy, that a system to identify and predict seizures could improve care and change people's lives. In this episode, Dr. Cook talks about entrepreneurship in epilepsy and advancing the field through innovation.
Les recommandations de la Commission des thérapies chirurgicales de l'ILAE suggèrent de référer chaque patient de moins de 70 ans souffrant d'épilepsie résistante aux médicaments pour une évaluation plus approfondie dès qu'ils ont échoué à deux médicaments anticonvulsivants. Et bien que la chirurgie puisse être une option pour jusqu'à 40 % d'entre eux, moins de 1 % sont référés aux centres d'épilepsie chaque année.
What factors determine quality of life after pediatric epilepsy surgery? How can clinicians set families up for success? Dr. Kette Valente talks with Dr. Mary Lou Smith, whose work has implications for treatment decisions and setting expectations about the impact of surgery.
Les vidéos personnelles de personnes présentant des activités s’apparentant à des crises peuvent aider les neurologues à diagnostiquer et à traiter l’épilepsie.
Le déficit de traitement de l'épilepsie en Amérique latine est d'environ 60 %, mais le déficit de traitement dans les zones rurales de la région peut atteindre 90 %. En Bolivie, les facteurs contribuant à l'écart de traitement sont similaires aux facteurs dans d'autres régions éloignées à faibles ressources.
The involvement of primary healthcare providers in epilepsy care can translate to early intervention, education about the condition, and coordination of care. However, many primary healthcare providers do not have sufficient training to care for people with epilepsy, leading to gaps in diagnosis and treatment.
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